“疫情最严重的时候,我们一家三口困在武汉。孩子生病发烧,买药都困难,老家还有个上年纪的老人——我们回不去,他也过不来。”
张祖波
张祖波住在一间狭窄的出租屋里,那间房子偏僻老旧,地方不大,人一多便拥挤不堪,炒菜时满屋油烟味儿,几乎没有活动的空间,却被夫妻两人打理得十分干净。
女儿张恒的病况特殊,身体免疫力极低,一粒灰尘便能引发感染。因此张祖波和妻子每天忙着消毒,仔仔细细清扫家里每一处角落。
他们一家三口在这样的环境下,一住便是两年,至今没能回到家乡。
张祖波与妻女
“现在回不去,孩子爷爷七十多岁了,一个人在家天天操心。”张祖波说,“可孩子要治病,我们又拿不出钱。”
回家的路程其实并不遥远。但目前对于小女儿张恒来说,好像又远得摸不着边。
张祖波的女儿张恒
他们的老家近在湖北省内,是五峰县付家堰乡的一处小山村。爷爷年过七旬,又是个盲人,生活有许多不便,却尽他所能疼爱着孙女张恒;奶奶因意外去世得早,治病下葬都花了不少钱,家里也因此背负了外债,日子一度过得贫苦艰难。
孩子生病之前,夫妻两人在外漂泊打拼十几年,好不容易还清债务,眼看着生活开始有了起色——偏偏在2019年1月,当他们欢天喜地准备迎接新年的时候,女儿张恒却突然发起了低烧,身上长出密密麻麻的红点。
张祖波的老婆和女儿
经本地医院检查,医生说情况非常严重,极有可能是再障。夫妻俩二话不说,连夜带张恒赶往省城医院,最终于武汉儿童医院确诊为“重型再生障碍性贫血”。
“骨髓造血功能衰竭,不及时治疗就会没命。”张祖波说,他至今忘不了那时医生严肃的表情,好像刀子一样剜着他的心。
张祖波和妻子来自山村,他们那里治病很少住院,小病小痛能省则省,基本是挖点草药对付。然而张恒进医院不到半个月,光检查输血就耗去他们几万元的费用——这是夫妻俩奋斗多年才攒来的积蓄。
张祖波
再障确诊后,张恒的身体状况就没好过。治疗期间反复发烧、出血、感染……病情越拖越严重,拖到后来走投无路,医生让他们准备30万元,要尽快给孩子做移植。
而对一个刚有起色的贫困家庭来说,30万根本是他们摸不到的天文数字。为了给心爱的女儿治病,张祖波和妻子多年来的存款顷刻耗空,这个家再次背负了沉重的外债。
张恒
直到2019年12月,他们用尽一切办法,终于将张恒送进移植仓。
张祖波不惜放弃工作,每天做些来钱快的零工。妻子一心一意在医院,照顾移植仓里的小女儿张恒,全家人都承受着巨大的压力。当时在隔壁仓也有一个孩子,患的是和张恒一样的病,移植后没一个星期就走了,夫妻俩时常为此彻夜难眠,闭上眼都是女儿离开后的噩梦。
张祖波
“都说父母是孩子最坚强的后盾。”张祖波说,“可她又何尝不是我们的唯一依靠。没了她,我就真的一无所有了。”
小女儿张恒也才11岁,她拼命忍耐着病痛,全程积极地配合治疗。她每天都告诉自己:“治好病就能上学了,爷爷也在山里等我回家。”
爷爷远在老家,是个盲人,用起电子设备十分困难。可他还是想方设法借来电话,每隔几天便询问孙女的情况。
张恒的爷爷
“不要担心我,好好照顾自己。等病好了,咱们一起过年啊……”
在所有人的坚持努力下,张恒的病情逐渐好转。一个月后,她顺利出仓,一家三口激动不已,欢欢喜喜准备回家过年。
本以为这是一个新的开始。但谁也没想到,噩梦根本没有结束。
移植后没多久,张恒出现了排异反应。原本干净白皙的皮肤,一个月变成了碳黑色,浑身痛痒难耐,成天成夜无法入眠,难受得眼泪也不敢流。
张恒
先前说好了过年回老家,可2020年初的时候,又赶上疫情暴发,武汉封城。
“那是我们最艰难的一段时间。”
由于外出限制,武汉里外都是封闭的,菜市场买不到新鲜肉菜,药店迟迟未购进新药,进医院看病都很困难。在这样煎熬的条件下,张恒的身体时好时坏,有时还会发烧,只能到附近的诊所就医。
张祖波和女儿
疫情期间买不到药,都是靠病友从外面捎带。在肉和鸡蛋稀缺的那段时期,他们一家连着吃了十几天土豆,还要想方设法给孩子补充营养。
——就这样的日子,他们硬生生扛了小半年,一家人互相依靠,互相鼓励,终于从黑暗深处里走了出来。
然而从张恒生病到现在,已经花去了90多万元,绝大部分都是借来的。
张恒
张恒日常必备的两种药,一种叫艾曲泊帕,一种叫泊沙康唑。不算其他普通药物,光这两种药的价格就非常昂贵,移植后三年不可停用,因此他们一个月基本开销就高达2万元左右。
家里唯一的经济来源,就是张祖波不稳定的日结工资。工地、搬运、送东西,有时帮人装监控……几乎能做的都做了,可这么一点单薄的薪水,根本无法填补后续昂贵的医药费。
——现在他们面临的问题,是连最基本的生活都不能维持。
张祖波和女儿
“重型再生障碍性贫血……最初女儿被确诊的时候,医生说这不是绝症,只要有钱就能治愈。”
张祖波说,他们这一路走来,扛过了移植,稳定了排异,也熬过了最艰难的疫情。可万万没想到最后,竟会败给这个家的贫穷。
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