可怜的孩子
不知道从什么时候开始，有个软件侵入到我和丸子的睡前生活。
抖音。
她喜欢看上面的小哥哥小姐姐，小弟弟小妹妹们跳舞，唱歌，哭泣。
其中有一个，是因为可怜。
第一次看到那个小女孩，我就觉得，是什么家长如此不负责任，把孩子的皮肤弄得这么糟糕。
还记得小丸子满月以后，头上就起满了头疹子，脸上还有湿疹，那段时间，我发现我都没怎么给她拍过照片，因为每次拍完发到朋友圈，都有朋友亲戚质问我为啥不给孩子治疗。我那时候也很焦躁，作为一个没有任何经验的新妈妈，我内心除了百度好像没有其他人可以依靠。后来，还是朋友圈救了我，虫子妈妈好心告诉我一种特效药，还告诉我从哪可以买到，其他药店没有，就差给我送货上门了，那管药膏救了我，抹了不到一周，小丸子就由一个狼吃了都牙碜的小土豆蜕变成了玉珍珠，光滑的脸蛋我怎么都摸不够啊。
看到视频里这个满脸是伤疤的小女孩，我心里无比的同情，再观察一下她的生活环境，貌似是医院，所谓的爸爸妈妈都是医院的护士，小丸子指着小妹妹说，可爱，可怜。于是我就深入的了解了一下，看了看之前的他们发的视频，顿时泪奔。
原来，这个小女孩得了一种叫大疱表皮综合症的不治之症，就因为如此，他的父母抛弃了她，于是，这个医院决定收留她，护理她，于是，四个护士轮流照顾，细心呵护，其中一个中性的女孩扮演了爸爸的角色，于是她就有了三个妈妈，一个爸爸。再看下面的留言，有好多人和我一样很痛心也很同情，想要表示一下帮助，可是医院很厉害的说他们不用任何资助，他们可以好好的照顾这个小女孩。
他们给这个幸运的女孩起名小7，因为她住院的床号是49号，7x7=49,他们贴心的管她叫小7.
从此之后，我每天都和小丸子关注着这个不知道在哪里的小姑娘。
看着她开心的玩耍，痛苦的上药，艰苦的练习走路……
我也百度过这种病，也听说过，以前妈妈的学校里有个同样病情的孩子，皮肤不能触碰，很容易出血，然后就是结痂，无止境的伤痛。
关键是，无药可治。并且得了这种病的孩子寿命都很短。
这就是让人难过的地方。
抖音这个软件里有很多好心人，他们留言说大家都想想办法，有的咨询国外的专家，有的还想要捐款，有的甚至直接说要收养小7，可是医院都拒绝了，他们知道谁都不能给她最好的照顾，只有这个医院的新生儿无菌病房最适合现在的她。
当然，也有很多不明所以的键盘手，他们质疑这些辛勤的工作者，他们甚至怀疑他们用来炒作。这让那些同情小7的人共同愤怒了，好不留情的开始回击。例如小7的抹脸油就是的国产的皮肤专用药膏，敏感肌肤专用，五百多一瓶，这可是我当时都没舍得给小丸子买的药膏呢，还有小7的所有玩具都是这些妈妈们的精挑细选，说实话，她是幸运的，就算是自己亲生的孩子，都不舍得这么付出。
我想，我和小丸子会一直关注着这个小女孩，今天的红月亮，我和小丸子一起许愿，希望这个世界的好心人都得到好的报答，少一点儿疾病，多一点儿幸福！！
