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每日医刻
1 跨省出行需持48小时内核酸阴性证明
11月21日，国务院联防联控机制印发文件，明确在没有发生疫情的地区：①按照“自愿、免费、即采即走、不限制流动”原则，面向跨省流动人员提供“落地检”服务，引导自驾游人员每到一地主动进行核酸检测。②旅客需凭48小时内核酸检测阴性证明乘坐飞机、高铁、列车、跨省长途客运汽车、跨省客运船舶等交通工具。离开陆地边境口岸城市人员需持48小时内核酸检测阴性证明。③对入住宾馆酒店和进入旅游景区人员需查验健康码和72小时内核酸检测阴性证明。④3岁以下婴幼儿等特殊人群可免于查验核酸检测阴性证明。
2 疫情区划定及解除标准
11月21日，国务院联防联控机制印发文件，明确：①高风险区一般以单元、楼栋为单位划定；在疫情传播风险不明确或存在广泛社区传播的情况下，可适度扩大高风险区划定范围。②流入地对近7天有高风险区旅居史的人员采取7天居家隔离医学观察，期间赋码管理、不得外出。
3 倍益康启动IPO申购
11月21日，倍益康开启申购，发行价格31.80元/股，申购上限为53.67万股，市盈率19.83倍，属于北交所，东莞证券为其独家保荐人。据了解，公司募集资金扣除发行费用后拟用于以下列项目：成都智能制造生产基地建设项目、研发中心升级建设项目、营销网络及品牌宣传建设项目。
4 盐野义新冠口服药在日本获紧急批准
11月22日，盐野义（Shionogi）宣布，其口服3CL蛋白酶抑制剂ensitrelvir (S-217622)的紧急使用授权获日本药品和医疗器械局 (PMDA)批准，用于治疗新型冠状病毒感染。
Ensitrelvir是北海道大学和盐野义联合开发的一款口服3CL蛋白酶抑制剂，作用机制与辉瑞Paxlovid相同。
5 捷思英达与美国Strategia公司成立JSI Ventures Inc.整合全球研发业务
11月23日，捷思英达医药技术有限公司宣布，公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议，在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.（JSV），全面整合捷思英达和Strategia公司管理团队和新药研发项目。Strategia公司创始人Keizo Koya博士出任新公司JSV的总经理，并加入捷思英达董事会。此次交易全面提升捷思英达在美国临床开发、转化医学研究和国际商务拓展的能力。
6 京东方再生医学人脐带间充质干细胞膜片获批临床
11月22日，据CDE官网，京东方再生医学人脐带间充质干细胞膜片获批临床，拟开展治疗行冠状动脉旁路移植术（CABG）治疗预期效果不佳的低射血分数冠心病的研究。
7 科润生物重组人神经生长因子滴眼液获批临床
11月22日，据CDE官网，科润生物重组人神经生长因子滴眼液获批临床，拟开展治疗神经营养性角膜炎的研究。
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