基础介绍聚合酶链式反应（PCR）是一种在体外复制DNA的技术，通常用于分子生物学、遗传学和医学等领域中的基因分析。PCR技术允许科学家复制大量DNA片段并加以研究，从而使许多基因研究变得容易和实用。
PCR反应步骤PCR主要有三个步骤：变性、退火和延伸。
1. 变性：在PCR反应器中，目标DNA被热变性，即将DNA双链分开，以便引入引物，并形成PCR反应的中心模板。
2. 退火：通过下调温度，引物结合到模板上。引物是一条很短的单链DNA，可以选择碱基顺序，与模板上的互补序列匹配。当DNA在50°C之下时，引物结合到模板上，开始退火。
3. 延伸：引物的synth酶结合到模板上的引物，开始合成新链。这个延伸过程涉及了3个步骤：引物结合到模板DNA和合成同源DNA，分裂由于模板DNA被扩展而形成的复制DNA。
PCR应用PCR主要用于分子生物学和遗传学研究中，但已经被用于医学诊断。例如，PCR可以用于检测病毒和细菌的DNA或RNA，可以检测病毒感染，例如HIV、乙肝、艾滋病和其他病毒。还可以诊断遗传疾病、肿瘤、转移瘤和研究基因表达。用PCR分型可以对宗谱研究、犯罪调查等方面有所帮助。
PCR发展前景随着PCR技术的不断发展，越来越多的改进版本的PCR已经开发出来。实时PCR对于定量PCR尤为重要，可以记录在反应时间内产生是多少。高通量PCR的介绍可以提高每次PCR反应所处理的体积。现在，它是一项重要的研究手段，并且正在不断地提高技术水平以适应成本效益和速度要求更高的应用。