#标题制作挑战赛#
拥抱自己,接受自己的外貌可能需要几年的时间。
但有些人天生就具有使他们比我们普通人更突出的基因。正因为如此,度过一天可能会困难得多。以下是一份由具有不寻常和罕见的身体特征的人发布的新照片列表,像梨形瞳孔或异常长的手臂等等,尽管这些人的生活面临常人难以想象的挑战,但他们依然选择以积极的态度生活。
【温馨提醒,部分图片可能引起不安,请慎重阅读】
1
患有小儿麻痹症的母亲和孩子
2
我有白癜风和异色双瞳
3
我爸爸有一个双歧拇指,大约每1000个婴儿中就有1个拥有它。这是我们Uber送货员的拇指。
但显然大多数人在1或2岁左右就会接受手术以去除其中一个额外的部分。
4
白癜风是一种导致斑块皮肤颜色丧失的疾病
5
我圈起了我的白癜风斑点
基因是人类遗传信息的基本单位,生物体将其传递给新一代。基因包含编码信息用于产生特定功能的细胞蛋白质,生物体的整个基因集合被称为其基因组。
例如,人类基因组包含20,000至25,000个基因。我们像我们家里的人,是因为我们的基因与他们的基因相似,而不是与陌生人的基因相似。
另一方面,你的基因与所有其他人类的基因更相似,而不是与不同种类的生物体(如兔子)的基因相似。话虽如此,人类与黑猩猩特征相近,是因为我们共享了近99%的相同基因。
6
单眼异色性,人们总是评论我的眼睛,所以我想我应该发布一张照片
7
新生儿早衰症或哈钦森 - 吉尔福德综合征。一种进行性遗传性疾病,导致儿童在出生后头两年开始迅速衰老
8
独特的胎记
9
我一辈子都无法美甲
10
我有一种叫做雷诺氏病的东西。每次我感冒时都会发生这种情况
它们并不总是变白,有时是鲜红色,有时带有明亮的橙色斑点,有时是灰色/蓝色。
基因是称为脱氧核糖核酸(DNA)的长分子的一部分,或者 - 在某些病毒中 - 称为核糖核酸(RNA)的类似分子。DNA和RNA由称为核苷酸的构建块组成。每个核苷酸都是围绕四个不同亚基中的一个构建的,称为碱基。这些碱基被称为鸟嘌呤,胞嘧啶,腺嘌呤和胸腺嘧啶(在RNA中,胸腺嘧啶被尿嘧啶取代)。
一个基因在其核苷酸序列中携带信息,就像一个句子在其字母序列中携带信息一样。虽然大多数基因是由DNA组成的,但这些基因使用RNA来制造DNA中编码的蛋白质。
11
我有异常长的手臂
12
我有一种叫做皮肤划痕的皮肤病,轻轻划伤我的皮肤就会导致划伤的红线凸起
13
出生时患有一种罕见的基因突变,称为多毛症,这使他的头发过度生长,可能发生在身体的任何地方。
14
我的名字是Sara,我有Ehlers-Danlos综合征结缔组织疾病,会抑制身体产生胶原蛋白的能力,因此,Geurts的皮肤过早起皱,使她看起来比实际年龄大。
基因位于细胞核中称为染色体的线状结构上(染色体本身是附着蛋白质的长DNA分子)。生物体的每个细胞携带至少一条染色体。许多生物体,包括人类,在其细胞中有许多染色体。
为了从DNA中的基因制造蛋白质,细胞首先构建一条RNA链,从DNA分子中复制信息。这个过程被称为基因的转录。然后,细胞使用RNA链中的信息来构建蛋白质分子。这个过程被称为基因的翻译。
只有大约百分之一的DNA存在于蛋白质编码基因中。另外99%是非编码DNA。遗传学家不知道所有这些非编码DNA的目的,但他们相信其中至少有一部分对于细胞的正常运作是必要的,特别是在控制基因功能方面。
15
先天性黑素细胞痣。它看起来像一个受限制的,浅棕色到黑色的斑块,覆盖任何大小的表面积和身体的任何部位
16
我的两只眼睛都分为两种颜色
17
罕见和独特的遗传病,被称为Waardenburg综合征。它可能导致听力损失和头发,皮肤和眼睛的颜色(色素沉着)变化
18
我有一个梨形瞳孔
19
嵌合体是具有两组不同DNA的生物。人类嵌合是非常罕见的,但其特征是:两种截然不同的红细胞谱系或皮肤色素沉着
20
这是我与生俱来的手的照片
当突变(对基因有害的变化,也称为致病变异)影响我们的基因或当我们有错误数量的遗传物质时,就会发生遗传性疾病。
我们从亲生父母那里各获得一半的基因,并可能从其中一个或两个中继承基因突变。有时基因会因DNA内的问题(突变)而改变。这可能会增加我们患遗传疾病的风险。有些在出生时引起症状,而另一些则随着时间的推移而发展。
遗传性疾病可以是:
- 染色体:这种类型会影响每个细胞内保存基因/DNA的结构(染色体)。在这些条件下,人们丢失或复制了染色体物质;
- 复杂(多因素):这些疾病源于基因突变和其他因素的组合。它们包括化学品暴露,饮食,某些药物以及烟草或酒精的使用;
- 单基因(单基因):这组疾病由单个基因突变引起。
21
我的下巴上有一颗牙齿
22
有趣的虹膜模式(它不会影响视力)
23
我出生时耳朵顶部有一个洞,当我还是个婴儿时,这个洞曾经“哭泣”
24
Bam综合征是一种罕见的遗传性疾病,其中儿童出生时鼻子很小或根本没有鼻子。此外,他们可能有视力和眼睛的问题
25
我有一对同卵双胞胎女孩,其中一个婴儿的一只耳朵是精灵耳朵
26
我的手指(或脚趾)没有中指关节,而且是遗传性的
27
洗碗20分钟后我的手
在这个时间跨度内,这种程度的皱纹是患有或正在携带囊性纤维化基因的人的已知症状。
28
我有肌肉肥大政(肌肉在没有运动的情况下会变大)。