人猿共祖靠谱么？为什么现在的黑猩猩不能进化成人了？
我们中国人是从哪里来的？白人、黑人、黄人是什么关系？为什么说人类起源于非洲？
曾经在我国发现的北京人、元谋人和我们有什么血缘关系么？
曾经出现过多少种人类旁支，他们现在哪里？
我们阅读西方书籍时，经常出现的闪米特人、希伯来人、勃艮第人、西徐亚人、雅利安人、凯尔特人、法兰克人、高卢人、迦太基人……他们都是什么来头？
为了理清这些问题，今起，拟做一个专栏系列，根据查询到的资料以及分析，对上述问题进行简短叙述。
1、 人猿共祖这事靠谱么？
人猿共祖的话题起源自达尔文的进化论。进化论的观点是：宇宙中的生命不是由所谓的精神、灵创生的，而是由具有生能的物质演进而来的（应该说是无机物到有机小分子再到有机大分子的一种过程）。生能诞生生元（也就是细胞），进而形成万物。万物与环境作用，形成个体差异，历经分化，形成大千世界的各类生命。
人猿共祖，是达尔文对人类起源的一种猜想。因为人和猿类外形颇为相象，而且动物界中猿类的智力水平极高。
达尔文的人猿共祖和进化论观念，历经基督教的神学论辩挑战，基础越发坚实。但这毕竟是一个猜想，所以甚至直到今天，仍有很多人怀疑其正确性。
我们思考问题，必须有理有据。理就是逻辑，据就是事实和已经验证过的规律。
而科学家们正是用这种理性的方式验证进化论猜想的。
从19世纪60年代，奥地利遗传学家格雷戈尔·孟德尔提出遗传因子的观点，到 20世纪初期，遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传实验，证实基因存在于染色体上，最后在1909年丹麦遗传学家约翰逊正式提出“基因”概念。
从此，分子生物学家再添利器探究物种之间的亲缘关系，就是基因。
人和黑猩猩之间的基因相差多少呢？不到1.5%，这也说明了人猿之间有较“近”的亲缘关系。
可能有人会问，那现在的黑猩猩为什么没有进化成人呢？
您这根本不是理性思考并发问。首先，进化的时间尺度缺乏根本的认知。进化是一个极其漫长的过程，人们认识到基因突变演进的年代也才几百年而已，这点时间根本不足以观测到肉眼可见的进化；其次，更重要的是进化并形成分支，必然意味着基因突变的过程是稳定的、遗传性的不可逆的过程。也就是说古猿才因着当时的环境逐渐基因突变进化成人的。您要想现代黑猩猩进化到人，必须得时空逆变回去，让黑猩猩从人猿殊途的起点按照古人类的进化分支路线，历经所有的环境作用和基因选择走一遍“人生路”。
要想否定进化论，您需要做的工作可多了，给您找两个最基本的工作吧：1、您找一个不含有细胞的生命出来；2、您找个没有遗传基因的生物物种出来。这两个是进化论成立的两大生物基础，找到了您就成功了一大半了。
多说一句，很多朋友经常神啊、灵啊的，您知道神和灵什么概念么？如果您眼前是一个活生生的形象，您连迷信这关都没入门，您可以了解一下基督教和伊斯兰教：神是不可见的，不可描述的，甚至伊斯兰教认为神的造物都不可描述。其实，他们的教义认为的神和《道德经》中的“道”差不多的意思。
2、 人科动物包括哪些？
进化论的观点，目前来看，没有大问题，能够解释和解决很多物种进化的问题。至于，偶尔存在的挑战，那只是目前科学探索尚未解开答案而已。譬如寒武纪物种大爆发，虽然现在还没有正式解答，但正如《进化之上》书中所推测的：神经系统诞生后，生命系统对外界刺激的响应能力空前绝后，这种作用刺激着生命生长成各式各样的模样，或许这就是寒武纪物种大爆发的答案。
言归正传，就目前的科学探究的程度，还不足以解开完整的生命进化的链条，虽然有推测认为所有的动植物都是由古菌进化而来的，动物又是由海绵进化来的，但只是没有太多证据的猜想。
按照进化论的观点，既然人类也属于自然界的一个物种，那么人类自然要归属于一个动物分类体系。
科学家们曾经按照门纲目科属种的分类，最初科学家们认为人科动物只有人类自身。后来根据随着科学发现的进展发现，发现归类错了，进行了修正，就又在人科下面引入了人亚科的概念，在亚科的下面引入了族的概念，族的下面再引入亚族下的概念。
也就是说人科动物需要按照：科、亚科、族、亚族、属、种来分类。
目前人科动物主要包含2个亚科：红毛猩猩亚科、人亚科。
红毛猩猩亚科，目前发现的只有1个属，就是红毛猩猩属，下分3个种：婆罗洲猩猩，苏门达腊猩猩，达班努里猩猩；
人亚科，目前存活分为2族：大猩猩族，人族；
大猩猩族目前只有1个大猩猩亚族，下面1个大猩猩属，2个种：东部大猩猩和西部大猩猩；
人族又分2个亚族：人亚族、黑猩猩亚族；
黑猩猩亚族目前仅有1个黑猩猩属，2个种，黑猩猩和倭黑猩猩；
人亚族目前只有1个属，曾经有17个种，目前仅剩了我们现代人类1种。
也就是说我们现代人属于人科，人亚科，人族，人亚族，人属，人种动物。
发现的曾经存在的其余16个人种有：
LD 350-1 (Homo LD 350-1) 东非埃塞俄比亚2013年在阿法尔州发现；275万年至280万年前。
能人（Homo habilis）东非坦桑尼亚1960年在奥杜瓦伊峡谷第一层中发现；生存在大约200万至175万年前。
鲁道夫人(Homo rudolfensis) 东非肯尼亚1972年在肯尼亚鲁道夫湖发现；195万年前至178万年前。
格鲁吉亚人（Homo georgicus）西亚格鲁吉亚1991年在德马尼斯发现；180万年前。
匠人（Homo ergaster）南非斯瓦特克兰1949年发现；大约180万年至140万年前。
树居人（Homo gautengensis）南非2010年豪登省史特克方登石洞发现；200万年前至60万年前。
直立人（Homo erectus）最早化石于1891年在东南亚印度尼西亚爪哇特里尼尔发现；200万年-20万年前。
先驱人（Homo antecessor）1997年在欧洲西班牙阿塔普尔卡发现；90万年前。
西布兰诺人（Homo cepranensis）1994年在意大利弗罗西诺内省的西布兰诺发现；距今80到90万年前。
罗德西亚人（Homo rhodesiensis）遗骸在南部非洲、东非及北非发现；大约生活在60万年前。
海德堡人（Homo heidelbergensis）1907年发现于德国毛尔；大约生活在50万～10万年前。
尼安德特人（Homo neanderthalensis）1856年在德国的尼安德发现；20万至3万年前。
佛罗勒斯人（Homo floresiensis）2004年东南亚印度尼西亚佛罗勒斯岛；9.5万至5-6 [7] 万年前。
澎湖原人（Homo tsaichangensis）2008中国台湾海峡澎湖水道；45至19万年前。
丹尼索瓦人（Denisova hominin），2008年在俄罗斯西伯利亚发现；4万年前。
马鹿洞人（Red Deer Cave people），1979年在中国广西；1.45至1.15万年前。
这些人种的关系并未完全理顺，基因分析结果表明，尼安德特人与我们曾经发生过至少3次的基因交流，所有非非洲人群的基因组中有大约1.5%~4%的基因来自尼安德特人；丹尼瓦索人与我们的基因交流可能只有1次，美拉尼西亚人是研究人员所检查的人群中唯一还带有显著丹尼索瓦人血统的人群，他们的基因组中有1.9%至3.4%的基因来自丹尼索瓦人。
北京人、瓜娃直立人等等就是属于直立人。但北京人和元谋人，研究普遍认为与中国人没有任何基因延续和交流。
其余的人类与我们关系尚未厘清，只是根据研究分析，在智人走遍各大洲时，其余的很多当地人种已经消失了。还有一些属于早期智人，比如马鹿洞人、丹尼瓦索人和尼安德特人。
至于南方古猿到能人，再到匠人、直立人，最后到智人的说法也只是颇具争议的猜测，尚无证据支持。[cp]3、 世界各地的现代人起源自哪里？
至此，你可以了解到，我们对人类的起源探究，还处于非常非常浅薄的阶段。我们无法明确生命最初是否由古菌到海绵进化而来，我们退到人科人属人种时，我们也无法确认个人种之间的关系。
我们必须再回到眼前，抽丝剥茧地去解决问题，在寻根之路上，先找到智人的起源在何方。
现代人都属于晚期智人的后代，这一结论是如何确立的呢？
科学家们采用的还是分子生物学知识，人是两性繁殖的物种。人的基因有一半来自母亲，另一半来自父亲。在基因传递过程中，很多是断开重组的，无法分辨其来源，也就无法分辨基因交流过程中哪些来自本地土著，哪些来自新来的人类。但研究人员发现，有两种基因是不参与重组的，一个是线粒体，稳定地来源于母亲；一个是Y染色体，稳定地来源于父亲。
所以才有了线粒体夏娃、Y染色体亚当的说法。
根据基因变化的时点标记（涉及分子生物学，不予展开），推测出人类的迁徙路线图，再用化石考古加以佐证，就分析出了人类的起源，目前所有的证据都指明，现在的人类是源自非洲的。
4、 智人的迁徙路线图
在研究过程中，由于Y染色体分析具有稳定性和去干扰性，所以用Y染色体单倍体类型来分析人类迁徙的路线和时间。而根据Y染色体分化的时间，将其分为从A到R各种类型。部分类型的族群因迁徙过程中并不活跃，所以分布并不广泛，只是他们实实在在地也发生了Y染色体单倍型基因突变。
当然，上述的染色体研究是根据现有的人类的DNA进行的分析，也就是说分析的都是晚期智人。而前面分析尼安德特人和丹尼瓦所人的基因用的古人类基因的研究方法；分析人类起源于非洲用的是推测化石年龄的放射性元素法。上述方法不应混淆，以免张冠李戴。
很早的时间，直立人、早期智人就出走非洲，只不过，在12万年前，除了尼安德特人和丹尼瓦索人等一些早期智人外，其余的直立人等人种都已经灭绝了。
4.1 ABCDEF族群的诞生和CD族群的迁徙
停留在非洲的晚期智人，在生存压力下，Y染色体单倍体基因发生突变，进化出A、B型和后来最广泛分布于各地的M168型，而M168型又分化成C、D、E、F型。
10万年前，C、D型开始走出非洲。为便于寻找食物（也可能为了避开正活跃于欧洲和西亚的尼安德特人），他们沿着海岸线行走，后来发现大批的人类化石和贝壳证明了这样的迁徙路线。先后经过南亚、东南亚，之后分为两支一部分向北经过西伯利亚、白令陆桥辗转来到美洲，另一部分向南，经过朝鲜半岛、日本来到澳洲。这个过程经历了几万年的时间，之所以那个时候人们能够跨过大洋，就不是乘坐船只，而是因为在7万年前到1.15万年前，地球经历了末次冰期，此时海平面下降，日本、朝鲜半岛和大洋洲的海底大陆架连成一体，而极地两侧海水冻成冰层，C、D族群就这样一路沿着海岸线走过去了。同时，他们的一部分开始向内陆区域迁徙。
4.2 F族群的迁徙及扩散和分化发展以及对CD族群的影响
停留在非洲的F型族群开始壮大，在7万年前，也开始从非洲走出来。这一次，F族群的战斗力惊人，主要迁徙的路线不同于C、D型族群，是从巴勒斯坦、两河流域进入伊朗高原，然后再经过印度河流域到达东南亚地区的。但是一路上，F族群发现CD族群先民占领了所有适合生存的地区，后来者对先前定居的同族展开屠杀和驱逐活动。当然，也与CD族群发生了基因交流，但在这一过程中，F族群对CD族群采用的屠杀男性、保留女性，这从基因的分析中可以得到证实，在F族群中保留的CD族群基因基本为线粒体基因而非Y染色体基因。F族群将CD族群人碾压式地向边缘地带压迫。
另一支F族群的智人，克罗马农人，大约在4万年前，在非洲北部经由直布罗陀海峡区域，率先进入欧洲大陆，开始屠杀融合当地的尼安德特人，尼安德特人终于在3万年前被绝灭。虽然有学者不愿承认尼安德特人被智人灭族一事，但尼人15万年期间安然无事，却在智人到达后的几千年间消亡，怎么看智人都摆脱不了干系。智人相对于尼人，技术先进、又形成了语言，尼人自然远不是智人对手了。
顺便说明，CD族群因出走时间早，皮肤颜色很深，呈现棕、黑色，身材矮小，智力和体力都不如后来的F族群。后来的F族群身高力壮，技术先进，智力优越，肤色较浅。留在非洲的AB族群的皮肤颜色就较深，
而冰河时期，气候变得越发严寒，美索不达米亚的F族群为适应新的生存环境，又进一步进行分化，一部分变成G、H、J族群，他们的皮肤开始变白、鼻梁高挺，并开始形成语言。
此时美索不达米亚平原已经无法满足F族群生存的需求，他们开始向外扩张，其中一部分来到小亚细亚、意大利半岛、地中海沿岸，而J部族就是闪米特人的祖先，后称闪族人。阿拉伯人和犹太人都是闪族人的后裔。
另一部分的GHJ，沿着F族群的路线来到印度半岛，与当地的CD族群融合，形成达罗彼荼人的祖先；
4-5万年前，伊朗高原的F族群又分化出K部族，也形成了自己的语言。K部族是现代白人和黄种人的最重要先祖。K部族穿过伊朗高原来到帕米尔高原，这里本就难以逾越，何况冰期气候寒冷异常，于是他们调头南下，开始对印度半岛的先民展开屠杀、驱逐和融合，一部分K部族迁徙到澳洲。
在此期间，K部族也发生了分化，出现N、O、P部族。NO部族是黄种人的先祖，他们中的一支向西回迁进入两河流域的美索不达米亚平原，成为苏美尔人的祖先；另一部分沿着喜马拉雅山麓进入东南亚，而N、O部族进入东南亚丛林后，将原先居于此处的CD族群驱赶到了更边缘或高寒地带，如西伯利亚、青藏高原、日本四岛。
这时的P部族向西北进入中亚草原，并于3.5万年前到达里海高加索一带，成为游牧民族，并分化出R部族。P、R族群就称为高加索人。在3-2.5万年前，高加索区域的游牧民族R开始扩张，一支越过帕米尔高原，沿天山东迁最后定居于新疆、天山区域，成为吐火罗人；而留在中亚的R族分化成R1a和R1b。R1a就是后来的雅利安人，在7000年前还留在中亚过游牧生活；而R1b族，兵分三路，向西迁徙，一支进入希腊、意大利，成为古罗马和希腊的先祖；另一支进入欧洲大陆中西部，现今的德国、法国地区，干掉了克罗马农人（这算是大义灭亲，替尼安德特人 讨回公道了么？），并进入不列颠群岛，发展成为凯尔特人；第三支进入欧洲北部的斯堪的纳维亚半岛和波兰地区，发展成为斯拉夫人和日耳曼人。
大约在3-2.5万年前，人类开始最后一次大迁徙。此时，的NO黄种人，向东亚内陆移居。逐渐分化成了沿海Q1分支、内陆分支O2、乌拉尔分支N，O1进入华南地区，在东南丘陵一带定居；O2进入云南缅甸以及东南亚地区。1.15万年前，末次冰期消退，气候转暖，O2黄种人开始通过贵州、四川北上，在青藏高原东部的祁连山区域，分化出O3分支，也就是古羌人，我们华夏民族的先祖。历史上，曾经有氐族和羌族的融合说法，古羌人被认为容貌俊美，而氐人则丑陋异常，其实氐人就是原来被驱赶到高寒地区的C、D矮黑人。自然，O3继承祖先传统，对当地的C、D部族展开屠杀。至今，在我国藏族地区还有部分地区的藏民保留有棕色人种的基因和外貌特征。这下明白我们国人为啥面貌特征有明显差异了吧，本来就属于不同分支的族群。
而此时，乌拉尔分支的N部族向北迁徙，进入西伯利亚，与部分扩散到此地的O3分支以及当地的CD部族融合，形成了阿尔泰民族的祖先。西伯利亚的N族一支向西北迁徙，进入芬兰，成为芬兰人的先祖。
后来O3族群繁盛起来，开始扩散，并占领华夏地区的重要区域，成为中华民族的先祖。
4.3所谓的四大“人种”和种族歧视
现在的流行的所谓四大人种，即尼格罗人种、蒙古利亚人种、高加索人种、澳大利亚人种，是源自3000多年前古埃及第十八王朝西替一世坟墓的壁画，它以不同的颜色区别人类，将人类分为四种，这种分法是无科学依据的，已经被科学所摒弃。
所谓的四大人种没有任何明显的分子生物学的差异，更不存在生殖隔离。之所以造成不同人种之间文明的差距，是因为不同的社会环境和文明发展过程中的参与程度差别造成的。
种族歧视者喜欢将种族歧视挂在嘴上，以肤色区分人种，是因为这种见识最简单粗暴，容易散步成见，并从一种从文明差异结果出发寻找一个种族歧视的借口。
事实上，非洲地区，按照基因分型，其基因种类最完善齐全，几乎包含所有的部族的基因。而非洲的人肤色也是深浅不一的，这个与基因类型有关，早期的黑人肤色较深，后来的基因型原住民肤色已经变浅。
同一物种内生物智力基础的差异，去除个别基因缺陷来谈，要进化出不同的分支需要很久的时间。但智力水平从来就不是单一自然属性的。智力水平一则依赖大脑皮层神经元的总量，再者更多表现为大脑内部神经元之间突触的连接方式，而这些连接方式则是依靠后天生长而成的，后天接受越多的刺激，神经元之间的联系越多。这也是人们经过多年学习后成长为不同领域专家学者的原因，也是接受刺激信息更多的当代人看起来比物质匮乏年代的前辈智力表现更佳的道理。
PS：本文部分数据摘自《世界各人种起源演变》视频资料。
